景德镇市富祥药业有限公司
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景德镇市富祥药业有限公司的专利信息
序号 公布号 发明名称 公布日期 摘要
1 CN102675351A 一种比阿培南中间体的结晶体及其制备方法 2012.09.19 本发明提供一种改进的比阿培南中间体的结晶体,其结构为:<img file="dda000013710
2 CN101935324B 一种青霉烷酸亚砜二苯甲酯的制备方法 2012.09.05 本发明提供一种青霉烷酸亚砜二苯甲酯的制备方法,它由以下四步反应制得青霉烷酸亚砜:<img file=
3 CN102617433A 一种(2S,4R)-1-对硝基苄氧羰基-4-甲磺酰基吡咯烷-2-甲醇的制备方法 2012.08.01 本发明提供一种(2S,4R)-1-对硝基苄氧羰基-4-甲磺酰基吡咯烷-2-甲醇的制备方法,由以下四步
4 CN101983958B 一种2-重氮乙酰乙酸对硝基苄酯的制备方法 2012.05.09 本发明提供一种2-重氮乙酰乙酸对硝基苄酯的制备方法。它由以下二步反应制得2-重氮乙酰乙酸对硝基苄酯:
5 CN101955482B 保护美罗培南的制备方法 2012.03.21 本发明一种合成条件简单的保护美罗培南,它由化合物(I)与对硝基苄醇丙二酸单酯、氯化镁反应得到产物化合
6 CN102344401A 一种无定形阿托伐他汀钙的制备方法 2012.02.08 本发明提供了一种无定形阿托伐他汀钙的制备方法。它由四步反应制得无定形阿托伐他汀钙,在采用甲醇与四氢呋
7 CN101974019B 一种提纯他唑吧坦的工艺 2012.02.08 本发明提供一种提纯他唑吧坦的工艺,包括以下步骤:(1)、将他唑吧坦溶于无机碱水溶液,(2)、将料液加
8 CN101941980B 哌拉西林酸的结晶提纯析出方法 2012.02.08 本发明提供哌拉西林酸的改良的结晶提纯析出方法。将哌拉西林酸粗品水溶液冷却至10-20℃,滴加碳酸氢钠
9 CN102304139A 一种2β-三唑甲基青霉烷酸二苯甲酯二氧化物的制备方法 2012.01.04 本发明提供了一种2β-三唑甲基青霉烷酸二苯甲酯二氧化物的制备方法,它由四步反应制得2β-三唑甲基青霉
10 CN102250116A 一种奥氮平的制备方法 2011.11.23 本发明提供了一种奥氮平的制备方法,它以邻氟硝基苯与2-氨基-3-氰基-5-甲基噻吩为起始原料,经过缩
11 CN101974019A 一种提纯他唑吧坦的工艺 2011.02.16 本发明提供一种提纯他唑吧坦的工艺,包括以下步骤:(1)将他唑吧坦溶于无机碱水溶液,(2)将料液加入活
12 CN101955482A 保护美罗培南的制备方法 2011.01.26 本发明一种合成条件简单的保护美罗培南,它由化合物(I)与对硝基苄醇丙二酸单酯、氯化镁反应得到产物化合
13 CN101941980A 哌拉西林酸的改良的结晶提纯析出方法 2011.01.12 本发明提供哌拉西林酸的改良的结晶提纯析出方法。将哌拉西林酸粗品水溶液冷却至10-20℃,滴加碳酸氢钠
14 CN101935324A 一种青霉烷酸亚砜二苯甲酯的制备方法 2011.01.05 本发明提供一种青霉烷酸亚砜二苯甲酯的制备方法,它由以下四步反应制得青霉烷酸亚砜:<img file=
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